成都1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案

检测流程

常见问题

报告大概多久能出来？着急等结果怎么办？

首次肿瘤组织全面分析的报告周期约为10-15个工作日。后续的定制化血液检测报告周期会更快一些。我们理解您等待结果的焦急心情，实验室会高效推进流程，一旦报告完成，我们会第一时间通知您。

支付费用是一次性付清吗？有没有分期之类的选项？

目前该检测套餐需要一次性支付全款费用23800元。这是一个自费项目，不支持医保报销。支付完成后，即锁定套餐内的所有检测服务。具体的支付方式和流程，您的顾问会和您详细确认。

对于我们普通家庭来说，花两万多做这个，到底值不值得？

您好，这是一个基于健康投资的个人化决策。其价值在于：1. 通过精准监测，可能避免无效治疗，节省后续不必要的医疗开销；2. 早期预警复发风险，为干预争取时间。您可以将其理解为一种“高级监控系统”。是否值得，需综合评估您的家庭经济状况、病情分期、以及对精细化管理的需求程度。

身体没什么不舒服，只是担心复发，有必要做吗？

这正是本检测的重要应用场景之一。在肿瘤治疗结束后，即使没有症状，体内仍可能存在影像学无法发现的微量残留癌细胞。通过高灵敏的ctDNA监测，可以在出现临床症状前，更早地发现分子层面的复发迹象，从而实现早干预。是否必要，建议您与主治医生基于您的初始病情和复发风险共同决策。

付款是在成都的采样现场付，还是提前线上支付？

支付流程非常灵活。您可以选择在确认订购后通过线上渠道完成支付，也可以在现场采样前完成支付。请注意，该项目为自费项目，不支持医保报销。您的服务顾问会提前告知您清晰的支付方式指引。

相关搜索