成都子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 子宫内膜癌确诊后，希望了解是否有靶向药或免疫治疗机会。
- 完成手术或放化疗，想通过基因检测评估复发风险和预后。
- 有家族癌症史，尤其直系亲属有相关癌症，希望辅助诊断。
- 常规治疗效果不佳或复发，需要寻找新的治疗方向。
- 在成都的医生建议下，希望为治疗决策提供分子层面的依据。
- 希望更全面地了解自身肿瘤的分子特征，进行个体化管理。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深度‘分子画像’。它会检查肿瘤组织中120个关键基因的状态，包括那些与靶向药物直接相关的‘驱动’基因，帮助判断是否有已上市的靶向药或临床试验药物可用。同时，它还能评估‘微卫星不稳定性（MSI）’、‘同源重组修复（HRR）’基因和‘林奇综合征’相关基因，这些信息对判断预后和遗传风险有重要意义。此外，检测包含化疗相关基因，可评估对特定化疗药的敏感性与毒副作用风险。另一个重要部分是检测PD-L1蛋白的表达水平，这是判断能否使用免疫检查点抑制剂（免疫治疗）的关键指标之一。它能帮助发现潜在的治疗机会，但并非所有异常基因都有对应药物；检测结果需由专业人士结合具体情况解读。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，您可以根据自身情况和医生建议，在石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种作为样本。如果使用组织样本（如前四种），通常来自您之前手术或活检时已留存的组织，无需额外创伤。如果选用全血，则像常规抽血一样简单，一般无需严格空腹。采样过程在成都的合作机构或医院即可完成，如果机构支持，也可通过邮寄样本的方式进行。整个过程由专业人员操作，安全便捷。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）和免疫组化方法，技术成熟稳定，在专业实验室环境下进行，准确性高。检测本身对您的身体是安全的，风险主要在于样本的采集过程（如涉及穿刺），但这属于常规医疗操作范畴。报告会详细列出检测到的基因变异和PD-L1表达情况。需要注意的是，任何检测都有其技术局限，存在极少数无法检出或结果不明确的可能。检测结果为您和医生提供重要的参考信息，但不能替代医生的综合诊断与决策。如果结果指向遗传性风险（如林奇综合征），通常建议进行遗传咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 结果报告多久能出来？我等得及吗？
- 您好，从实验室收到合格样本开始计算，通常需要10-15个工作日左右出具完整的检测报告。这个时间已经充分考虑了实验、分析和报告审核的流程。对于大多数治疗决策来说，这个周期是来得及的，请您不必过于焦虑。
- 如果我对报告的结果有疑问，可以找谁问？
- 您可以直接联系您的服务顾问，他们会将您的问题转达给专业的遗传咨询师或肿瘤科学顾问。您可以预约一次深度的报告解读咨询，由专家为您详细答疑。
- 有没有更便宜的基础版本？我只想做其中一部分检测。
- 您好，您可以向检测服务机构咨询。部分机构可能提供针对不同需求的子套餐或单项检测，价格会相应降低。但需要提醒您，拆开检测可能无法获得如本套餐这样全面的信息联动，且总花费可能更高。您可以根据医生的建议和自身情况进行选择。
- 我化疗效果不好，再做这个检测还有用吗？
- 您好，在这种情况下检测可能特别有价值。检测中的化疗相关基因可以分析疗效不佳的潜在原因。同时，全面的基因分析可能发现新的靶向治疗机会或免疫治疗（PD-L1）机会，为更换治疗方案提供科学依据。建议您携带所有病史资料与医生深入讨论。
- 报告是电子版的还是纸质的？能要纸质报告吗？
- 我们默认提供加密的电子版PDF报告，方便您存储和传递。如果您需要纸质报告，我们可以为您安排邮寄。纸质报告与电子版内容完全一致，并加盖实验室的检验专用章。邮寄纸质报告可能会产生额外的快递费用，详情可咨询您的服务顾问。
注意事项
- 检测为自费项目，价格为13140元，医保无法报销，支付前请确认。
- 选择样本类型前，请务必与主治医生或检测顾问充分沟通。
- 如果使用既往组织样本，请提前确认样本的保存情况（如石蜡块/切片）是否符合要求。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、质控情况略有浮动。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人医疗资料。
- 获取报告后，强烈建议您携带报告咨询主治医生或专业顾问进行解读。
- 检测结果具有个人特异性，请勿直接用于指导他人的治疗。
- 如有关于遗传风险（如林奇综合征）的阳性发现，应考虑进行专业的遗传咨询。
用户评价 (5条，均分5.0)
选择你们的一个重要原因是，你们不要求我注册一个通用的用户中心账户，而是用检测号和手机号直接管理。这样避免了因一个平台账户被盗导致所有信息泄露的问题。隐私保护思路很现代，是从用户角度出发的设计。
机构回复
很高兴我们的设计理念被您理解并认可。我们致力于在提供服务的同时，尽量减少对用户个人信息的收集和集中存储，采用项目制管理正是基于这一安全考量。
我是甲状腺结节患者，家人得了内膜癌，帮她研究的。这个套餐一次性查了120个基因和PD-L1，不用东拼西凑，总价可控。比那些拆开单项累加收费的透明多了，感觉商家挺实在的。
机构回复
感谢您作为家属的悉心研究和对比！我们坚持打包透明定价，就是希望减轻患者的选择困扰和隐性成本。您“实在”的评价是对我们最大的鼓励。
二次手术前医生推荐做的，说能看看有没有新的突变和免疫治疗机会。价格比我第一次手术时做的普通检测贵不少，但技术确实更新更全了。结果真的发现了新的可用药突变，手术方案也做了微调。从治疗大局看，这笔投入是必要的，如果为了省钱而错过关键信息，反而更不值。
机构回复
完全理解您对价格的考量。肿瘤存在异质性和进化，二次治疗前进行更全面的检测至关重要。很高兴检测结果为您的治疗策略提供了新的、有价值的线索。祝您手术顺利，早日康复！
做这个检测是因为妈妈和姥姥都有妇科肿瘤史，我自己体检也有点小异常，心里怕。最在意的是我的基因信息会不会被滥用。看了你们官网详细的隐私政策，还特意问了法务朋友，都说条款很清晰，数据所有权归我个人，用完即销毁原始样本，这才放心做了。报告阴性，可以松口气了。
机构回复
很高兴能帮助您解除顾虑、获得安心。我们承诺，您的基因数据所有权始终属于您，未经授权绝不用于任何其他用途。原始样本在检测完成后会按您同意的期限妥善销毁。祝您和家人健康！
下单后有点犹豫想改套餐，本来以为会很麻烦。没想到售后客服态度特别好，迅速帮我理清了不同套餐的差异，并完成了更改，没有任何推诿或强制消费。这种以客户意愿为先的做法，值得点赞。
机构回复
这是我们应该做的。我们的目标是确保每一位用户选择的都是最适合自己当前需求的检测项目。为您提供顺畅、无压力的更改服务，是保障您知情选择权的一部分。
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蒲江万核亲子鉴定基因检测中心
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